可能很多讀者對(duì)細(xì)胞的凍存復(fù)蘇的實(shí)驗(yàn)操作與步驟心存疑慮,在這里給大家介紹一些關(guān)于細(xì)胞凍存復(fù)蘇方面的理論知識(shí)。
基本概念:存活率與恢復(fù)率
細(xì)胞凍存復(fù)蘇的質(zhì)量可以通過(guò)存活率(viability)來(lái)衡量。即在細(xì)胞復(fù)蘇、洗滌后,用臺(tái)盼藍(lán)進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。存活率 = 活細(xì)胞數(shù) / 細(xì)胞總數(shù)×100%。經(jīng)臺(tái)盼藍(lán)染色,活細(xì)胞呈無(wú)色,晶瑩透亮;死細(xì)胞呈藍(lán)色,暗淡無(wú)光,直徑比活細(xì)胞大1-2倍。
一般來(lái)說(shuō),如果細(xì)胞的存活率低于70%,ELISPOT檢測(cè)結(jié)果會(huì)很糟糕。補(bǔ)救辦法是讓細(xì)胞休息過(guò)夜,或者采用預(yù)孵育ELISPOT方法(見(jiàn)4.6節(jié)),檢測(cè)結(jié)果會(huì)有改善。如果細(xì)胞存活率高于80%會(huì)獲得較滿意的ELISPOT結(jié)果。如果嚴(yán)格按本實(shí)驗(yàn)規(guī)范,可以保證存活率達(dá)90%。在此存活率下,復(fù)蘇細(xì)胞可以直接做ELISPOT檢測(cè),不需休息過(guò)夜。
與存活率相關(guān)聯(lián)但又有顯著區(qū)別的另一個(gè)概念是恢復(fù)率(recovery)?;謴?fù)率是指凍存、復(fù)蘇之后回收到的活細(xì)胞和凍存前活細(xì)胞的比例?;謴?fù)率的高低取決于兩個(gè)影響因素,即存活率和洗滌丟失比例。使用本試劑盒,細(xì)胞的存活率很高,它對(duì)恢復(fù)率的影響可以忽略。所以對(duì)恢復(fù)率的主要影響因素是洗滌過(guò)程中細(xì)胞的丟失。本操作手冊(cè)中有兩步洗滌,推薦的離心條件是400g離心10min,按照這種操作,細(xì)胞的丟失應(yīng)該在可接受的范圍之內(nèi)。同時(shí)我們推薦較高的細(xì)胞凍存濃度,即1x107cells/ml,甚至可以更高。如果細(xì)胞達(dá)不到這種濃度,也至少應(yīng)該達(dá)到5×106cells/ml。
細(xì)胞為什么會(huì)被凍死?
使細(xì)胞死亡的原因并不是低溫,相反,低溫可以減緩甚至?xí)和<?xì)胞生命運(yùn)動(dòng),使其長(zhǎng)期保存。讓細(xì)胞死亡的真正原因是水。不錯(cuò),正是水分。水分在冷凍的過(guò)程中會(huì)結(jié)冰,從而給細(xì)胞帶來(lái)雙重傷害。
第一重傷害在于水結(jié)冰的過(guò)程。我們知道,冰是一種晶體。結(jié)冰的過(guò)程,就是水分子不斷的填充到冰晶的陣列當(dāng)中,使冰晶體不斷長(zhǎng)大的過(guò)程??催^(guò)水晶的人對(duì)晶體都會(huì)有一種直觀認(rèn)識(shí),那就是晶體有非常分明的棱角,冰晶也是這樣。不論是細(xì)胞內(nèi)、還是細(xì)胞外的冰晶,在生長(zhǎng)過(guò)程中能夠不斷的外延,很容易就會(huì)刺破細(xì)胞的各種生物膜,尤其是質(zhì)膜,從而導(dǎo)致細(xì)胞死亡。這是細(xì)胞被凍死的首要原因。
第二重傷害機(jī)制很好理解,那就是水在結(jié)冰的過(guò)程中,體積會(huì)增加1/10。體積膨脹伴隨的微觀運(yùn)動(dòng)會(huì)使各種水合蛋白原子之間發(fā)生位移,化學(xué)鍵被扭曲,導(dǎo)致蛋白變性失活。各種蛋白制劑要避免反復(fù)凍融就是這個(gè)道理。體積膨脹伴隨的宏觀運(yùn)動(dòng)會(huì)使各種封閉的細(xì)胞器、細(xì)胞核乃至整個(gè)細(xì)胞也跟著膨脹,有可能在膨脹過(guò)程中發(fā)生生物膜破裂事件。由水的體積膨脹導(dǎo)致的傷害相對(duì)來(lái)說(shuō)居于次要地位。
這兩重傷害是如此的嚴(yán)重,以致于脆弱的哺乳動(dòng)物細(xì)胞如果不添加保護(hù)劑,幾乎都會(huì)在凍融的過(guò)程中死亡。那么,凍存保護(hù)劑又是什么東西呢?
凍存保護(hù)劑的原理是什么?
凍存保護(hù)劑分兩類,保護(hù)原理各不相同。第一類稱為細(xì)胞外保護(hù)劑,多是高分子物質(zhì),比如甲基纖維素,聚乙二醇(PEG),血清白蛋白等等;第二類稱為細(xì)胞內(nèi)保護(hù)劑,比如甘油、二甲基亞砜(DMSO)等等。
第一類保護(hù)劑的作用是分隔細(xì)胞外的溶液空間,阻止細(xì)胞外大冰晶的形成。因?yàn)榧?xì)胞外保護(hù)劑都是高分子,一方面自身會(huì)結(jié)合大量自由的水分子,另一方面也會(huì)阻止未結(jié)合的自由水分子的運(yùn)動(dòng),形成一個(gè)個(gè)相對(duì)阻隔的小空間。冰晶的形成與生長(zhǎng)就被限定在這樣一個(gè)個(gè)相互阻隔的小空間內(nèi),不能形成大的冰晶。也就是說(shuō),把原先少數(shù)大的冰晶分隔成了無(wú)數(shù)細(xì)微的小冰晶,極大地減少了對(duì)細(xì)胞膜的威脅。
第二類保護(hù)劑能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),起到雙重保護(hù)效果。第一重保護(hù)效果是保護(hù)細(xì)胞蛋白質(zhì),減輕凍融作用對(duì)蛋白質(zhì)的損傷。因?yàn)閮?nèi)保護(hù)劑都是親水的小分子,可以取代蛋白質(zhì)表面的水合層,減輕水凍結(jié)膨脹造成的原子位移與化學(xué)鍵破壞。第二重保護(hù)是破壞細(xì)胞內(nèi)冰晶的晶格結(jié)構(gòu),防止形成大的冰晶刺破細(xì)胞器與質(zhì)膜。我們知道,晶體的生長(zhǎng)是組成晶格的原子分子有序點(diǎn)陣堆積的結(jié)果。但是進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的這些親水小分子可以取代水分子而堆積到冰晶的晶格中,造成晶體的結(jié)構(gòu)缺陷。缺陷嚴(yán)重到一定程度,晶體就不再增長(zhǎng),對(duì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的破壞也就降低了。另外還有證據(jù)表明,像DMSO可以起到水的結(jié)晶核作用,大量的結(jié)晶核相互競(jìng)爭(zhēng)水分子,導(dǎo)致這些冰晶都長(zhǎng)不大。
U-Cytech Cryostar?凍存試劑是各種凍存保護(hù)劑的優(yōu)化與集大成者。重懸液中含有多種細(xì)胞外保護(hù)劑,2倍凍存液含同時(shí)含有細(xì)胞外凍存保護(hù)劑和細(xì)胞內(nèi)凍存保護(hù)劑,可以保證凍存的合適效果。
為什么要慢凍快融?
除了凍存保護(hù)劑之外,冷凍和升溫的速度也直接影響細(xì)胞的存活率。做過(guò)細(xì)胞凍存復(fù)蘇的人都可能聽(tīng)說(shuō)過(guò)“慢凍快融”的原則。這條原則背后的科學(xué)道理是什么呢?
慢凍是為了減少細(xì)胞內(nèi)的水分,從而降低水分結(jié)冰導(dǎo)致的傷害。為了說(shuō)清這個(gè)道理,需要一點(diǎn)點(diǎn)物理學(xué)知識(shí)。我們知道,水溶液結(jié)冰是一個(gè)溶質(zhì)溶劑相互作用的過(guò)程。溶液的濃度越高,開(kāi)始結(jié)冰的溫度(冰點(diǎn))就越低。溶液結(jié)冰時(shí),作為溶劑的水優(yōu)先結(jié)冰,同時(shí)把溶質(zhì)外排,這樣就導(dǎo)致溶質(zhì)的濃度越來(lái)越高。溶質(zhì)的濃度越高,則剩下的溶液要進(jìn)一步結(jié)冰,需要的溫度就更低,直到一個(gè)最終完全結(jié)冰的溫度(共熔點(diǎn))。也就是說(shuō),水溶液的結(jié)冰是一個(gè)溫度逐漸降低(從冰點(diǎn)最后降低到共熔點(diǎn))、溶液濃度逐漸升高的過(guò)程。
但是這樣的結(jié)冰過(guò)程也是有條件的,那就是外界的溫度不能急劇降低,讓溶劑結(jié)冰的時(shí)候,有足夠的時(shí)間把溶質(zhì)排除到冰體之外。否則,溫度降低太快,溶質(zhì)就會(huì)被困在溶劑中間一同凝固,這在物理學(xué)上叫玻璃化凝固,而非真正的結(jié)冰。慢凍就是為了讓凍存液真正結(jié)冰,結(jié)冰的過(guò)程中,凍存液的濃度會(huì)逐漸提高,滲透壓也逐漸提高,細(xì)胞內(nèi)的水分就會(huì)逐漸滲透到細(xì)胞外,從而減弱細(xì)胞內(nèi)水分結(jié)冰導(dǎo)致的傷害。
理論和實(shí)踐表明,細(xì)胞冷凍的速度控制在每分鐘降低1°C效果好。Nalgene公司的程序降溫盒“Mr. Frosty”放置在-70℃冰箱內(nèi)能夠提供接近于1℃/min的降溫速度。此外還有專門(mén)的程序降溫儀也能?chē)?yán)格控制凍存細(xì)胞的降溫速率。我們不推薦任何傳統(tǒng)辦法,傳統(tǒng)辦法的人為因素太大,效果不穩(wěn)定。
那么快融又是什么道理呢?快融是為了防止融解過(guò)程中的局部區(qū)域發(fā)生反復(fù)凍融。
DMSO的特殊性所帶來(lái)的特殊實(shí)驗(yàn)操作
二甲基亞砜(DMSO)是一種有效的細(xì)胞內(nèi)保護(hù)劑,Cryostar? 2×凍存液含有DMSO。DMSO具有脂溶性,細(xì)胞毒性,密度比水大。正是由于這些特殊性質(zhì),所以在細(xì)胞凍存復(fù)蘇中會(huì)有一些相應(yīng)的特殊操作。
先說(shuō)脂溶性。DMSO能自由穿越細(xì)胞的脂質(zhì)雙分子層。穿透的速度取決于細(xì)胞內(nèi)外兩側(cè)的濃度差。如果穿透速度太快,膜結(jié)構(gòu)與膜蛋白都會(huì)受到損傷。所以,要控制細(xì)胞內(nèi)外的DMSO濃度差,不能變化太劇烈。一方面,滴加凍存液時(shí),DMSO的濃度要緩慢增加;另一方面復(fù)蘇洗滌時(shí),DMSO的濃度要緩慢下降。這就是在凍存和復(fù)蘇程序中多處出現(xiàn)“逐滴加入”“緩慢加入”的原因。
接著說(shuō)毒性。沒(méi)錯(cuò),DMSO確實(shí)有細(xì)胞毒性!但是它在凍存中能有效保護(hù)細(xì)胞,所以凍存液都離不開(kāi)DMSO,我們要做的只能是減少DMSO對(duì)細(xì)胞的毒性。我們都知道,溫度越低,細(xì)胞的生命活動(dòng)越弱,對(duì)有毒物質(zhì)的耐受就越強(qiáng)。凡是涉及到DMSO的地方我們都會(huì)提到“冰上操作”,用低溫來(lái)減弱DMSO的毒性,這就是原因所在。
最后說(shuō)密度。DMSO的密度大于水。Cryostar? 2×凍存液含有DMSO,所以它的密度大于普通培養(yǎng)基和血清。為了獲得充分的混合效果,一方面,在凍存程序中,Cryostar? 2×凍存液要滴加到Cryostar?重懸液液面之上,這樣高密度的Cryostar? 2X凍存液就能靠重力的作用和下面低密度的Cryostar?重懸液有效混合;另一方面,在復(fù)蘇程序中,低密度的血清和RPMI-1640培養(yǎng)基要緩慢加入到高密度凍存液液體的下方,這樣低密度的液體靠浮力作用就能和上方的細(xì)胞凍存液有效混合。